本文目录一览：
- 1、我的染色体检查结果是46,xx,inv(9)请问这种染色体是什么意思?
- 2、染色体检查怎么看结果,染色体怎么看结果
- 3、如何解读染色体检测报告
- 4、我们宝宝检查的染色体P带核型分析结果45,XX,-21/46XX(25比75...
- 5、请有经验的朋友们帮我看一下我的染色体检查报告单,谢谢大家了。_百度...
我的染色体检查结果是46,xx,inv(9)请问这种染色体是什么意思?
号染色体倒位。对生殖结果的影响，对胚胎发育的影响，需要咨询遗传科室或者优生优育科室。一般来说，9号染色体倒位是习惯性流产的原因之一，也是先天愚型发生的常见原因之一。
姑且分析一下染色体检查结果怎么看：46，XX染色体检查结果怎么看：46就是23对，人体正常就是23对染色体；XX是女性的性染色体，用来决定将来孩子性别的。inv(9)就太专业了，不知道是不是说第9对染色体上面什么事情。inv也许是invert，转化，颠倒，转变的缩写——但这些都是纯粹猜测。楼主别胡思乱想了。
颠倒后重接，及染色体发生了倒位。如果染色体剂量没有缺失，不影响后代，有可能后代是这条倒位的染色体的携带者。这种情况比如父亲或母亲携带了这条异常染色体，但是表现正常，这就说明这个倒位没发生剂量改变。如果想要一个9号染色体完全正常的宝宝，怀孕的时候还需要做产前诊断，如脐带血的染色体检查。
意思是46条染色体，女性（xx），9号染色体p11位置和q13位置发生倒位，属于一种染色体结构变异，一般情况下是不会致病的，建议进一步咨询检查医生，并跟踪检查身体。
染色体检查怎么看结果,染色体怎么看结果
1、染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX；男性染色体为46，XY。如后面无任何提示，则为正常染色体。如女性结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。
2、当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。
3、染色体检查用来检测染色体疾病的遗传学，如果检查结果为染色体平衡异位，说明患者本身不具有智力低下、畸形，但有一定的可能会传递给下一代。如果检查结果为染色体同源易位，所出生的胎儿100%为异常胎儿。染色体检查结果第三种为染色体正常，说明胎儿发生畸形的可能较小，具体还需拿到报告具体解读。
4、X、Y是性染色体。可以分为以下情况：出现结果有平衡异位会导致下一代出现遗传病。检查是同源异位，在怀孕后容易导致异常胎儿，需要进行淘汰，终止妊娠处理。染色体正常，发育成正常健康胎儿的几率较高，可以选择优质的卵子和精子结合提高胎儿的质量。
5、染色体核型分析结果的解读主要关注于三个关键点：正常、变异和异常。正常核型包括男性46， XY和女性46， XX，与性别相符即为正常。染色体变异，如46， XY， 9qh+或46， XX， 21pstk+，虽然形式多样，但只要报告中注明“染色体多态性”，通常视为正常。
6、，XY的意思是说明染色体正常且是男性。因为正常的人有23对同源染色体，即46条染色体，而大于或小于46都属于染色体的数目异常。其中X，Y是性染色体。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。
如何解读染色体检测报告
\x0d\x0a正常染色体核型\x0d\x0a正常男性染色体核型为：46， XY\x0d\x0a正常女性染色体核型为：46， XX\x0d\x0a如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX；男性染色体为46，XY。如后面无任何提示，则为正常染色体。如女性结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。染色体变异（染色体多态性）：染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。
做染色体报告，比较常见的是染色体核型分析比较多见。X、Y是性染色体。可以分为以下情况：出现结果有平衡异位会导致下一代出现遗传病。检查是同源异位，在怀孕后容易导致异常胎儿，需要进行淘汰，终止妊娠处理。
具体还需拿到报告具体解读。建议孕妇在怀孕的过程中进行染色体检查，尤其是有家族遗传病史的女性，以免由于胎儿染色体异常出现流产、畸形，以及其他先天性疾病。除此之外，在备孕期间以及怀孕前三个月，在医生的指导下服用叶酸能够预防胎儿出现畸形，并且应定期做好相应检查，根据胎儿的生长及时补充营养物质。
染色体核型分析结果的解读主要关注于三个关键点：正常、变异和异常。正常核型包括男性46， XY和女性46， XX，与性别相符即为正常。染色体变异，如46， XY， 9qh+或46， XX， 21pstk+，虽然形式多样，但只要报告中注明“染色体多态性”，通常视为正常。
我们宝宝检查的染色体P带核型分析结果45,XX,-21/46XX(25比75...
1、染色体45X表示的意思是少一条X染色体，而47XXX表示多一条X染色体。人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体；男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。
2、正常人是46条染色体。夫人可能是47条，其中x染色体是3条。XXX综合征也称为“X3综合征”或“超雌综合征”。该症患者染色体组成大多为为47条，即47，XXX。该症发生率约为1/2000，为女性最常见的X染色体异常疾病。
3、根据染色体的长度、着丝粒的位置、臂比和随体等，借助染色体分带技术，对被检者的染色体进行分析比较排序和编号。可用于检查染色体有无数目和结构异常，正常情况下，男性的染色体是46xy，女性的染色体示46xx。通过检查外周血来检查染色体的数目，进行染色体的核型分析，可以诊断疾病的有21三体综合征。
请有经验的朋友们帮我看一下我的染色体检查报告单,谢谢大家了。_百度...
inv(9)--有结构异常：9号染色体臂间倒位。INV是遗传学上的术语。P11染色体检查结果怎么看；Q13--是在第9号染色体上染色体检查结果怎么看，短臂1区2带至长臂2区1带这个片段倒位。人类第9号染色体异染色质区倒位(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性，且因其携带者之外表多无异常，一直被视为染色体的正常多型性。
qh+，表示染色体的次缢痕增加，增长，但报告没有写是哪条染色体。这属于遗传多态性，就是很多人都有，一般不认为会致病。
经染色体检查，我的9号染色体是：9qh+，请问这种情况能要小孩吗染色体检查结果怎么看？我是男方．染色体检查，9qh+，是指9号染色体长臂有部分增多，不知你有什么问题，做染色体检查。当然若无症状可能对应正常染色体予以代偿。将来形成配子（不管男性或女性），仍有可能传递给子代。
你好。三种疾病的风险都是低危险，但是AFP的mom偏低，仍然可能有染色体异常的风险。具体要咨询遗传优生专家，这里是内科，大家都不是这个方面的专业。
蓝色和红色就分别代表一条染色单体啊，不懂请追问。
交叉的染色体是因为DNA经过自我复制后的，准备分裂的染色体。既然是自我复制，那只可能是AA或aa。（复制过的染色体具有两条相同的DNA，两条相同的基因。）A、a和B、b称为非等位基因。这样的基因可能存在在一条染色体上，就是AB、ab，或者Ab，aB（组合不一定）。
