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为什么做试管婴儿之前还要检查染色体和再
1、父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。
2、应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。
3、不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。
做试管婴儿会筛查染色体,筛查染色体的目的是什么?
1、父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的胚胎染色体检查的作用，如果父母的染色体有异常胚胎染色体检查的作用，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。
2、体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。通过PGD/PGS技术，可以使试管婴儿先天缺陷率降低，防止遗传病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125种遗传疾病，是一种有效的优生优育手段。
3、因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以最好做试管前检查染色体。
4、染色体检查是做试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是对于高龄女性而言，尤其必需，由于高龄女性孕期有很大风险性，由于其卵细胞里的染色体异常率大。
胚胎绒毛染色体检验:深入剖析染色体的奥秘
胚胎绒毛染色体检验是一项重要的检查胚胎染色体检查的作用，可以帮助我们深入了解染色体的奥秘。本文将针对染色体异常的情况胚胎染色体检查的作用，介绍FISH技术的应用和建议。FISH技术针对停育胎儿的染色体检查胚胎染色体检查的作用，我们采用了尖端的FISH技术。通过这项技术胚胎染色体检查的作用，我们可以清晰地观察到染色体的核型，以确定是否存在异常情况。
绒毛细胞检查是在实验室进行的，医生利用特制的细塑料管，在无菌操作下深入宫腔，轻轻吸取少量的绒毛标本。这些绒毛细胞经过特殊处理后，染色体核型得以显现，从而可以精准地检查胎儿染色体是否正常。
孕妇做绒毛穿刺能检查出什么 绒毛穿刺是用穿刺针刺入宫腔吸出绒毛，在孕11-14周进行，用于确诊胎儿是否有染色体异常以及某些遗传性代谢疾病。需要注意，绒毛穿刺检查报告正常，仅代表染色体没有异常，并不能排除唇腭裂等非染色体引起的疾病。
孕期绒毛穿刺检查是一种产前诊断的“透视镜”，能够深入探索胎儿的染色体与遗传奥秘。然而，这项检查也存在一定的风险。在做出决定前，请深入了解这些风险，并与医生深入沟通。明智的选择，是对自己和宝宝最好的呵护。流产风险微增作为侵入性检查，绒毛穿刺有0.5%-1%的流产风险。
绒毛检查是一般是在怀孕 11~13 周进行，经阴道或腹部取胚胎的绒毛进行染色体或其它检查，判断胎儿是否患有染色体疾病或基因缺陷，比如重型地中海贫血、唐氏综合症、18-三体等。需要注意的是，因为检查时间较早、胚胎相对较小，这种方法有导致流产及胎儿肢体残缺的风险。
